Велат јаболкото не паѓа далеку од дрвото. Иако повеќето од нас можат да ги одредат физичките карактеристики и особините на личноста што сме ги наследиле од родителите, постојат и некои болести за кои можеме да ги „обвиниме“ мајките и татковците, тврди американската генетичарка д-р Шивани Назарет.

Ова се пет неочекувани здравствени состојби кои можеме да ги наследиме од нашите родители.

Висок холестерол

Најчесто ја обвинуваме исхраната за високиот холестерол, но во некои случаи тоа е чисто генетски наследено, истакнува д-р Назарет.

„Околу 1 од 500 луѓе има генетска мутација што резултира со состојба наречена фамилијарна хиперхолестеролемија и е изложен на ризик од предвремен срцев удар и мозочен удар“, вели таа. Генетската мутација ги спречува луѓето со фамилијарна хиперхолестеролемија нормално да го метаболизираат холестеролот, па тој се акумулира во нивната крв.

„Можете да јадете веганска храна и да трчате маратони, но сепак да имате повисоко ниво на холестерол поради оваа наследна карактеристика“, вели Назарет.

Рак на дојка

Кога размислуваме за семејната историја на рак на дојка, обично се фокусираме на женските претходници. Но, мутациите на BRCA1 или BRCA2, за кои е познато дека го зголемуваат ризикот од рак на дојка и јајчници, може да се наследат од кој било родител. „Мажите кои имаат мутација BRCA1 или BRCA2 можеби никогаш нема да развијат рак на дојка бидејќи е редок кај мажите. Сепак, тие можат да ја пренесат мутацијата на нивните ќерки, кои потоа имаат значително поголем ризик за развој на одредени видови рак во споредба со општите. „Мажите кои ги наследуваат овие мутации, исто така, се изложени на поголем ризик од рак на простата и панкреас“, објаснува генетичарот.

Ќелавост

Верувале или не, еден посебен ген кој игра улога во ќелавоста се наоѓа на Х-хромозомот кој мажите го наследуваат од нивните мајки. Сепак, пред да почнете да ја обвинувате мајка ви за вашата ќелавост, гените не се единственото нешто што е вклучено во губењето на косата, а факторите на околината, исто така, играат улога.

Дијабетес кај млади луѓе

Дијабетесот, како и високиот холестерол, обично се одредува со сложена комбинација на генетски и еколошки фактори, но истражувањата покажуваат дека дури 5 проценти од младите покажуваат знаци на болеста иако не се дебели и редовно вежбаат. И овде проблемот е генетска мутација, односно форма на дијабетес кој научниците го нарекле „MODY“. Без генетско тестирање, на младите луѓе често им се дијагностицира дијабетес тип 2, што може да доведе до помалку ефикасен третман.

Нетолеранција на лактоза

Генетско нарушување наречено вроден дефицит на лактаза или конгенитална алактазија предизвикува бебињата да бидат нетолерантни на лактоза, но тоа е ретко. Сепак, нетолеранцијата на лактоза е доста честа кај возрасните. Според податоците, околу 65 проценти од луѓето имаат намалена способност за варење на лактозата, шеќерот што се наоѓа во млекото.

„Кај општата популација, генот одговорен за создавање лактаза, кој е потребен за разградување на шеќерот во млекото, станува помалку активен со возраста“, објаснува Назарет.

Извор