Секое дете може да се роди со или да развие медицинска или ментална здравствена состојба. Секое дете може да биде вклучено во несреќа, што резултира со животни предизвици.

Родителите честопати се изненадени и шокирани кога ќе им кажат дека нивното дете има хронична болест.

Тој шок и неверување може да биде поинтензивен кога родителот ќе добие неочекуван телефонски повик од собата за итни случаи по страшна несреќа.

По првичниот бран на огромна вкочанетост, родителите немаат друг избор освен да се приберат. Тие треба да размислат како да му помогнат на своето дете.

Овие работи треба да ги знаат родителите на дете со посебни потреби:

1. Прифаќањето на реалноста на вашата ситуација прави сѐ друго да биде возможно

Предизвиците за родителите на дете со посебни потреби може да изгледаат бесконечни – хранење со цевка, протетички нозе, лекови, бесконечен надзор, училишни состаноци итн.

Тешко е да се прифатат голем број од овие промени во животот. Задачите се огромни. Се чини дека барањата се појавуваат одеднаш. И може да биде емоционално исцрпувачки. Сигурно не секогаш се чувствувате продуктивни и позитивни.

Можете ли да се справите со ова? Секако дека можете. Дозволете си да ги доживеете овие емоции. Преку овој процес ќе откриете колку инспирација ќе добиете од вашето дете.

Ќе ги видите храброста, упорноста и способноста на вашето дете да успее и да напредува пред безброј пречки. Оваа енергија е заразна. Фокусирајте се на позитивна енергија и размислете за „најдобрите можни резултати“.

2. Ќе научите многу работи за себе во текот на ова патување

Како родител на дете со посебни потреби, ќе научите многу за одредена дијагноза или состојба за која, на почетокот, можеби не сте знаеле ништо.

Истражувањето и читањето ќе ви го исполнат денот кога ќе се запознаете со медицинската терминологија, лекови и опции за лекување. Но, најмногу од сѐ, ќе научите многу за себе.

Ќе го научите вистинското значење на слушањето, чекањето и издржливоста. Ќе научите како изгледа животот од перспектива на вашето дете.

Ова ќе ви даде можност да ги откриете вашите силни страни што не сте знаеле дека ги имате. Затоа, одвојте време да го слушате вашето дете. Тоа ќе ви каже што му треба и ќе ве научи на она што треба да го знаете.

3. Ќе разберете што може, а што не може да направи вашето дете

Иако е инспиративно да се слават многуте работи што можат да ги направат вашите деца, суровата реалност за она што тие не можат да го постигнат одекнува гласно и јасно.

Може да биде тешко да гледате како вашето дете заостанува додека другите деца ги учат вештините брзо и речиси автоматски.

Треба да знаете дека со текот на времето, вештините што изгледаат невозможни за вашето дете да ги научи на почетокот, најверојатно на крајот ќе ги совлада.

Сѐ е можно. Зацврстете ја вашата идеја дека многу од вештините „не можам да направам“ се всушност „сѐ уште не можам да ги направам“.

4. Ќе сфатите дека чувството дека сте сами не е исто како чувството на осаменост

Многу пати чувството на осаменост е поврзано со исцрпеност и разочарување од немањето одговори на медицинските прашања со кои се среќавате секој ден.

Самотија е верувањето дека другите не можат да почнат да го разбираат вашиот секојдневен живот. Но, тоа е веројатно неточно, и вие воопшто не сте сами.

Сега сте дел од моќна група на силни и одлучни родители кои учат еден од друг, се разбираат без потреба ништо да се објаснува.

Поврзете се со овие групи за поддршка на родители и старатели. Дури и кога се чувствувате сами, не сте.

5. Луѓето ќе кажат или ќе направат шокантни работи што се однесуваат на вашето дете

Кај оние што не комуницирале со дете со посебни потреби или дури и со родител на дете со посебни потреби, може да постои несигурност што да прават или да кажат.

Повеќето родители на деца со посебни потреби ги разбираат причините за овие грижи. Тие користат каква било интеракција помеѓу нивното дете и другите како момент за учење нешто ново.

Луѓето што се однесуваат нечувствително, не значи дека дејствуваат од злоба, туку од незнаење и непријатност.

Но, некои луѓе се едноставно злобни. Она што го велат за вашето дете, дури и кога вашето дете е присутно, може да биде шокантно.

На почеток можеби нема да знаете што да правите или што да кажете. Но, со текот на времето ќе знаете како најдобро да одговорите.

6. Научете како да ги прифатите добрите и оние што се грижат

Членовите на семејството на деца со посебни потреби имаат длабоко разбирање за тоа што значи грижа и љубов кон овие неверојатни деца. Тие се гласници кои им покажуваат на своите пријатели и безброј други лица како да комуницираат и да ги запознаат нивните деца.

Тие знаат дека детето со посебни потреби е исто како и секое друго дете, освен што имаат дополнителни потреби. Оние што ги познаваат и ги прифаќаат вашите деца, не гледаат „попреченост“. Наместо тоа, тие ги гледаат такви какви што се.

Вашиот живот ќе биде збогатен со ова искуство на секое ниво.

Сега кога сте свесни за тоа што значи да се биде родител на дете со посебни потреби, ќе можете да го обезбедите најдобриот резултат за вашето дете.

Автор: Ненси Мусара

Извор